Gilead - Robert J. DeBry

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Gilead2020-03-12T16:19:42-06:00

Demanda por efectos secundarios graves de GILEAD-HIV

¿Usted o alguien que conoce ha tomado Tenofovir Disoproxil Fumarato (TDF) para el VIH?

Se han presentado varias demandas contra el fabricante de medicamentos Gilead después de que generaran síntomas graves. Demandas alegan que Gilead dejó el uso de los medicamentos basados en Tenofovir Alafenamida Fumarato (TAF) en 2004 para proteger una franquicia más antigua basada en Tenofovir Disoproxil Fumarato (TDF). La compañía hizo esto a pesar de saber que TAF era una alternativa más segura a TDF.

Los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH TDF de Gilead incluyen:

  • enfermedad renal (enfermedad renal crónica y disminución de la función renal).
  • insuficiencia renal
  • niveles anormales de proteínas
  • fracturas óseas
  • osteoporosis
  • pérdida de densidad ósea

FIND OUT IF YOU HAVE A CASE


Demanda por efectos secundarios graves de GILEAD-HIV

¿Usted o alguien que conoce ha tomado Tenofovir Disoproxil Fumarato (TDF) para el VIH?

Se han presentado varias demandas contra el fabricante de medicamentos Gilead después de que generaran síntomas graves. Demandas alegan que Gilead dejó el uso de los medicamentos basados en Tenofovir Alafenamida Fumarato (TAF) en 2004 para proteger una franquicia más antigua basada en Tenofovir Disoproxil Fumarato (TDF). La compañía hizo esto a pesar de saber que TAF era una alternativa más segura a TDF.

Los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH TDF de Gilead incluyen:

  • enfermedad renal (enfermedad renal crónica y disminución de la función renal).
  • insuficiencia renal
  • niveles anormales de proteínas
  • fracturas óseas
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Información Adicional:

En 2005, Gilead Sciences notificó a los reguladores federales que pararía el desarrollo de una medicina para combatir el VIH potencialmente más segura y potente a la que ya estaba actualmente disponible. Gilead no reinició su aplicación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) hasta 2010. Los defensores acusan a la compañía de explotar de manera inadecuada el sistema de patentes para maximizar las ganancias y a expensas de la salud del paciente después del retraso de cinco años de un medicamento más seguro y prometedor.